Ужгород +38 050 911 33 00 Нересниця +38 095 911 33 44

  • EN
  • UA
Блок Генетичних Досліджень

Генетичні дослідження

Дослідження ДНК: Встановлення батьківства та спорідненості

Науково обґрунтований метод, що дає однозначну відповідь на питання біологічної спорідненості. Гарантуємо абсолютну конфіденційність.

Дізнатись більше

Наші висновки допомагають вирішити особисті питання та можуть використовуватися в судовому порядку.

  • Встановлення батьківства: Стандартний тест для визначення біологічного батька дитини.
  • Встановлення материнства: Дозволяє точно визначити, чи є жінка біологічною матір'ю дитини.
  • Аналіз на близьку спорідненість: Визначення ступеня спорідненості між братами, сестрами, бабусями/дідусями та онуками.
  • Неінвазивний пренатальний тест на батьківство: Безпечний тест з 9-го тижня вагітності за венозною кров'ю матері.

Процес здачі аналізу є простим та безболісним (мазок з щоки). Ми також працюємо з нестандартними зразками (волосся, нігті тощо).

Неінвазивне пренатальне тестування (НІПТ)

Ваша впевненість у здоров'ї майбутньої дитини. Сучасний та безпечний скринінг з точністю понад 99% для оцінки ризику хромосомних аномалій плода.

Дізнатись більше

Тест проводиться за зразком венозної крові матері вже з 10-го тижня вагітності, не несучи жодної загрози.

  • НІПТ Panorama: Виявлення ризиків синдромів Дауна, Едвардса, Патау, аномалій статевих хромосом, триплоїдії та 5 мікроделецій.
  • НІПТ Veracity: Визначає ризики анеуплоїдій та мікроделецій. Підходить для двоплідних вагітностей.
  • НІПТ VERAgene: Комплексний аналіз на анеуплоїдії, мікроделеції та 100 моногенних захворювань.

Всі тести також дозволяють визначити стать майбутньої дитини.

Онкогенетичні дослідження

Допомагають оцінити спадкову схильність до раку для профілактики та підібрати ефективну таргетну терапію при вже діагностованому захворюванні.

Дізнатись більше

Керуйте ризиками: Аналіз спадкової схильності до раку

Аналіз генів, пов'язаних із підвищеним ризиком розвитку раку, що передаються у спадок.

  • Панелі "Спадковий рак": Комплексний аналіз генів для оцінки ризику раку молочної залози, яєчників, товстої кишки та інших.
  • Аналіз генів BRCA 1/2 та CHEK2: Визначення ключових мутацій, що значно підвищують ризик раку молочної залози та яєчників.

Персоналізоване лікування: Підбір таргетної терапії

Дослідження на зразках пухлинної тканини для вибору оптимальної тактики лікування.

  • Визначення мутацій EGFR, KRAS/NRAS, BRAF: Тести для пацієнтів з раком легень, колоректальним раком або меланомою.
Прайс-лист на генетичні дослідження

Прайс-лист на генетичні дослідження Кредоклінік

ДНК тести

  • Профілювання по 23 ДНК маркерам (стандартні зразки)

    • ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + дитина) 5-7 роб. днів 4100 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачуваний батько 5-7 роб. днів 2050 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + мати + дитина) 5-7 роб. днів 6200 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачуваний батько 5-7 роб. днів 2050 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ МАТЕРИНСТВА (мати + дитина) 5-7 роб. днів 4100 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачувана мати 5-7 роб. днів 2050 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ МАТЕРИНСТВА (мати + дитина + батько) 5-7 роб. днів 6200 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачувана мати 5-7 роб. днів 2050 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ БАБУСЯ/ДІДУСЬ - ОНУК/ОНУКА (2 особи) 5-7 роб. днів 4100 грн
    • ↳ додатковий ймовірний родич 5-7 роб. днів 2050 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ ДЯДЬКО/ТІТКА - НЕБІЖ/НЕБОГА (2 особи) 5-7 роб. днів 4100 грн
    • ↳ додатковий ймовірний родич 5-7 роб. днів 2050 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ ДВОЮРІДНОЇ СПОРІДНЕНОСТІ (2 особи) 5-7 роб. днів 4100 грн
    • ↳ додатковий ймовірний родич 5-7 роб. днів 2050 грн
    • СІБЛІНГОВИЙ ТЕСТ (2 особи) 5-7 роб. днів 4100 грн
    • ↳ додатковий ймовірний брат / сестра 5-7 роб. днів 2050 грн
    • БЛИЗНЮКОВИЙ ТЕСТ (2 особи) 5-7 роб. днів 4100 грн
    • ↳ додатковий близнюк 5-7 роб. днів 2050 грн
    • ДНК профілювання 5-7 роб. днів 2350 грн

  • Профілювання по 28 ДНК маркерам (стандартні зразки)

    • ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + дитина) 5-7 роб. днів 5400 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачуваний батько 5-7 роб. днів 2700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + мати + дитина) 5-7 роб. днів 8100 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачуваний батько 5-7 роб. днів 2700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ МАТЕРИНСТВА (мати + дитина) 5-7 роб. днів 5400 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачувана мати 5-7 роб. днів 2700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ МАТЕРИНСТВА (мати + дитина + батько) 5-7 роб. днів 8100 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачувана мати 5-7 роб. днів 2700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ БАБУСЯ/ДІДУСЬ - ОНУК/ОНУКА (2 особи) 5-7 роб. днів 5400 грн
    • ↳ додатковий ймовірний родич 5-7 роб. днів 2700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ ДЯДЬКО/ТІТКА - НЕБІЖ/НЕБОГА (2 особи) 5-7 роб. днів 5400 грн
    • ↳ додатковий ймовірний родич 5-7 роб. днів 2700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ ДВОЮРІДНОЇ СПОРІДНЕНОСТІ (2 особи) 5-7 роб. днів 5400 грн
    • ↳ додатковий ймовірний родич 5-7 роб. днів 2700 грн
    • СІБЛІНГОВИЙ ТЕСТ (2 особи) 5-7 роб. днів 5400 грн
    • ↳ додатковий ймовірний брат / сестра 5-7 роб. днів 2700 грн
    • БЛИЗНЮКОВИЙ ТЕСТ (2 особи) 5-7 роб. днів 5400 грн
    • ↳ додатковий близнюк 5-7 роб. днів 2700 грн
    • ДНК профілювання (1 зразок) 5-7 роб. днів 3350 грн

  • Профілювання по 34 ДНК маркерам (стандартні зразки)

    • ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + дитина) 5-7 роб. днів 7400 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачуваний батько 5-7 роб. днів 3700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + мати + дитина) 5-7 роб. днів 11100 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачуваний батько 5-7 роб. днів 3700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ МАТЕРИНСТВА (мати + дитина) 5-7 роб. днів 7400 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачувана мати 5-7 роб. днів 3700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ МАТЕРИНСТВА (мати + дитина + батько) 5-7 роб. днів 7400 грн
    • ↳ додаткова дитина / передбачувана мати 5-7 роб. днів 3700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ БАБУСЯ/ДІДУСЬ - ОНУК/ОНУКА (2 особи) 5-7 роб. днів 7400 грн
    • ↳ додатковий ймовірний родич 5-7 роб. днів 3700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ ДЯДЬКО/ТІТКА - НЕБІЖ/НЕБОГА (2 особи) 5-7 роб. днів 7400 грн
    • ↳ додатковий ймовірний родич 5-7 роб. днів 3700 грн
    • ВСТАНОВЛЕННЯ ДВОЮРІДНОЇ СПОРІДНЕНОСТІ (2 особи) 5-7 роб. днів 7400 грн
    • ↳ додатковий ймовірний родич 5-7 роб. днів 3700 грн
    • СІБЛІНГОВИЙ ТЕСТ (2 особи) 5-7 роб. днів 7400 грн
    • ↳ додатковий ймовірний брат / сестра 5-7 роб. днів 3400 грн
    • БЛИЗНЮКОВИЙ ТЕСТ (2 особи) 5-7 роб. днів 7400 грн
    • ↳ додатковий близнюк 5-7 роб. днів 3700 грн
    • ДНК профілювання (1 зразок) 5-7 роб. днів 4400 грн

  • Аналіз неаутосомних маркерів (стандартні зразки)

    • ТЕСТУВАННЯ Y -ХРОМОСОМИ – 46 STR маркерів (за 2 особи) 5-7 роб. днів 9800 грн
    • ↳ Додатковий зразок 5-7 роб. днів 4100 грн
    • ТЕСТУВАННЯ мтДНК (HV1, HV2, HV3) (за 2 особи) 15 роб. днів 10500 грн
    • ↳ Додатковий зразок 15 роб. днів 5000 грн

  • Аналізи на етнічне походження

    • Тест «Етнічне походження» по чоловічій лінії Y –хромосома 15 роб. днів 5500 грн
    • Тест «Етнічне походження» по материнській лінії мтДНК 15 роб. днів 5500 грн
    • Тест «Етнічне походження» по чоловічій лінії Y –хромосома + по материнській лінії мтДНК 15 роб. днів 9500 грн

Неінвазійне пренатальне тестування Confida NIPT

  • Confida NIPT15 роб. днів12000 грн
  • Трисомія 21 (синдром Дауна),
    Трисомія 18 (синдром Едвардса),
    Трисомія 13 (синдром Патау),
    45,X; 47,XXX ; 47,XXY ; 47,XYY, стать плода
  • Confida NIPTPLUS14 роб. днів13000 грн
  • Трисомії по 22 аутосомним хромосомам,
    45,X ; 47,XXX ; 47,XXY ; 47,XYY, стать плода
  • Confida NIPTPRO14 роб. днів14000 грн
  • Трисомії по 22 аутосомним хромосомам,
    45,X ; 47,XXX ; 47,XXY ; 47,XYY, стать плода,
    мікроделяційні / мікродуплікаційні синдроми ≥7 Mb:
    11q11-q13.3 мікродуплікаційний синдром,
    12q14 мікроделеційний синдром,
    14q11-q22 мікроделеційний синдром,
    15q26 синдром надмірного росту,
    16p11.2-p12.2 мікроделеційний синдром,
    16p11.2-p12.2 мікродуплікаційний синдром,
    17q21.31 мікроделеційний синдром,
    17q21.31 мікродуплікаційний синдром,
    1p36 мікроделеційний синдром,
    1q41-q42 мікроделеційний синдром,
    Синдром Гласса (2q33.1),
    5q21.1-q31.2 мікроделеційний синдром,
    8p23.1 мікроделеційний синдром,
    8p23.1 мікродуплікаційний синдром,
    Альфа-таласемія, синдром розумової відсталості (16p13.3),
    Синдром нечутливості до андрогенів (Xq12),
    Синдром Ангельмана/Синдром Прадера-Віллі (15q11-q13),
    Анірідія II і синдром WAGR (11p13),
    Синдром Баннаяна -Райлі- Рувалкаби (BRRS) (10q23.31),
    Бранхіооторенальна дисплазія S. 1 / Melnick-Fraser S. (8q13.3),
    Синдром котячого ока (22q11.21),
    Синдром делеції хромосоми 10q (10q26),
    Синдром делеції хромосоми 10q22.3-q23.31,
    Синдром делеції хромосоми 18p,
    Синдром делеції хромосоми 18q,
    Синдром Корнелії де Ланге (5p13.2),
    Синдром Коудена (10q23.31),
    Синдром Кри-дю-Ша (5p15.2),
    Синдром Денді-Вокера (3q22-q24),
    Вроджена діафрагмальна грижа (HCD / DIH1) (15q26.1),
    Синдром Ді-Джорджі 2 (DGS2) - (10p14-p13),
    Дистальний артрогрипоз, тип 2B (9p13,3;11p15,5;17p13,1),
    Дистрофія Дюшенна, М'язова дистрофія Дюшенна/Беккера (Xp21.2-p21.1),
    Діггве -Мельхіора-Клаузена (18q21.1),
    Синдром Фейнгольда I (2p24.3),
    Голопрозенцефалія 1 типу (21q22.3),
    Голопрозенцефалія 4 типу (18p11.31),
    Голопрозенцефалія 6 типу (2q37.1-q37.3),
    Синдром Якобсена (11q24-q25),
    Синдром Лангера-Гідіона (8q23.3-q24.11),
    Лейкодистрофія (11q14.2-q14.3),
    Дефіцит гормону росту, Розумова відсталість S. (Xq26-q27),
    Мікрофтальмія з лінійними дефектами шкіри (Xp22.2),
    Синдром мікрофтальмії 6 типу з гіпоплазією гіпофіза (14q22.2-q22.3),
    Синдром моносомії 9p (9p22.3-p23),
    Орофаціальний цифровий синдром (Xp22.2),
    Х-зчеплений пангіпопітуїтаризм (Xq26-q27),
    Синдром Потоцьких-Лупських (17p11.2),
    6q16.3 мікроделяційний синдром,
    Синдром Рігера 1 типу (4q25),
    Сетре-Чотцена (7p21.1),
    Втрата слуху - синдром безпліддя (15q15.3),
    Сміта- Мадженіса (17p11.2),
    Розщелина кисті-стопи, тип 5 (2q31),
    Розщелина кисті-стопи, тип 3 (10q24),
    Трихорінофаланговий синдром 1 типу (8p23.3),
    Ван дер Вуде 1 (1q32.2-q41),
    Пухлина Вільмса 1 типу (11p13),
    Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром (Xq25),
    Xp11.22-p11.23 мікродуплікаційний синдром

Аналіз абортивного матеріалу

  • Аналіз абортивного матеріалу на встановлення хромосомних порушень (NGS; фрагментний аналіз)14 роб. днів5500 грн

Онкологічні дослідження

  • OncoRisk Complete – розширена панель для спадкових форм раку (88 генів)15 роб. днів28000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2300 грн
    Контроль якості 2 етап**: 13200 грн
  • OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку (19 генів)15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча (5 генів)15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми (9 генів)15 роб. днів16000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk BRCA Plus - Панель спадкового Раку Молочної Залози та Раку Яєчників (14 генів)15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk BRCA1/2 - Панель спадкових мутацій генів BRCA1 та BRCA215 роб. днів16000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1300 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk GIST - Панель спадкового раку шлунку та GIST (18 генів)15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk Pancreas - Панель спадкового раку підшлункової залози (20 генів)15 роб. днів18500 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1600 грн
    Контроль якості 2 етап**: 9000 грн
  • OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози (15 генів)15 роб. днів16000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів)15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком (27 генів)15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози (8 генів)15 роб. днів16000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk Pediatric - Панель дитячих солідних пухлин (51 ген)15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми (2 гени)15 роб. днів15500 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 (1 ген)15 роб. днів15500 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 (1 ген)15 роб. днів15500 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk Blood - Панель спадкового МДС та лейкемії (15 генів)15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk Pheochromocytoma -Панель спадкової парагангліоми/феохромоцитоми15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoRisk CNS - Спадкова панель для пухлин ЦНС15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 8000 грн
  • OncoTarget DNA - Лабораторні дослідження із профілювання соматичних мутацій (65 генів NGS)15 роб. днів23000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2000 грн
    Контроль якості 2 етап**: 11000 грн
  • OncoTarget BRCA1/2 Somatic - Лабораторні дослідження з секвенування генів BRCA1, BRCA2 з пухлинної тканини методом NGS15 роб. днів26000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2200 грн
    Контроль якості 2 етап**: 12300 грн
  • OncoTarget RNA - Лабораторні дослідження транслокацій в 13 генах, асоційованих з недрібноклітинним раком легенів методом NGS15 роб. днів26000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2200 грн
    Контроль якості 2 етап**: 12300 грн
  • OncoTarget Complete - Таргетна NGS панель «два в одному» для діагностики соматичних мутацій ДНК в 65-ти генах та транслокацій РНК в 13 генах15 роб. днів33000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2600 грн
    Контроль якості 2 етап**: 16000 грн
  • OncoTarget Endometrial -Соматична панель для визначення молекулярного підтипу раку ендометрію15 роб. днів20000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1800 грн
    Контроль якості 2 етап**: 10000 грн
  • OncoTarget Lung - Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії недрібноклітинного раку легенів15 роб. днів3300 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2800 грн
    Контроль якості 2 етап**: 17000 грн
  • OncoTarget Melanoma - Cоматична панель пошуку мішеней для таргетної терапії меланоми15 роб. днів23000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2000 грн
    Контроль якості 2 етап**: 12000 грн
  • OncoTarget GIST - Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії гастроінтестинальних стромальних пухлин.15 роб. днів23000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2000 грн
    Контроль якості 2 етап**: 12000 грн
  • OncoTarget Colon - Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії колоректального раку15 роб. днів20000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2000 грн
    Контроль якості 2 етап**: 11000 грн
  • OncoTarget Cholangiocarcinoma - Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії холангіокарциноми15 роб. днів31000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2800 грн
    Контроль якості 2 етап**: 16000 грн
  • OncoTarget Myeloid - Cоматична панель для мієлопроліферативних захворювань, призначена для визначення групи ризику і пошуку молекулярних мішеней для призначення ефективної терапії15 роб. днів23000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2000 грн
    Контроль якості 2 етап**: 11000 грн
  • OncoTarget HRR - HRR-панель (12 генів)15 роб. днів17000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 1500 грн
    Контроль якості 2 етап**: 9000 грн
  • OncoRisk+Target BRCA Complete - Лабораторні дослідження на спадкові мутації 14 генів для раку яєчників та соматичні мутації в генах BRCA1/ BRCA215 роб. днів23000 грн
  • Контроль якості 1 етап*: 2000 грн
    Контроль якості 2 етап**: 12000 грн
  • Мутації в гені BRAF V600, ПЛР15 роб. днів3900 грн
  • Колоректальна панель(KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT) ПЛР15 роб. днів7500 грн
  • Мутації EGFR (розширене дослідження), ПЛР15 роб. днів6500 грн
  • Мутації EGFR (базове дослідження), ПЛР15 роб. днів2800 грн
  • Мутація EGFR (T790M), ПЛР15 роб. днів2800 грн
  • Мікросателітна нестабільність (MSI)15 роб. днів3500 грн
  • Молекулярний підтип РМЗ (PR, ER, Her2 neu, Ki67)15 роб. днів2600 грн
  • ALK (5A4)15 роб. днів1300 грн
  • PD-L1 (22c3)15 роб. днів4200 грн
  • HER215 роб. днів800 грн

Додаткові послуги

  • Видача результатів досліджень англійською мовоюЗгідно дослідження900 грн

* Контроль якості на 1 етапі здійснюється на етапі виділення ДНК з Біологічного матеріалу. Сплачується лише у разі якщо за результатами контролю якості встановлено, що якість наданого на дослідження Біологічного матеріалу нижче за порогове значення дослідження ДНК, визначеного СОП (стандартною операційною процедурою) Виконавця.

** Контроль якості на 2 етапі здійснюється після підготовки бібліотек ДНК, виділених з Біологічного матеріалу. Сплачується лише у разі, якщо за результатами контролю якості встановлено, що якість наданого на дослідження Біологічного матеріалу нижче за порогове значення дослідження ДНК, визначеного СОП (стандартною операційною процедурою) Виконавця.

Запис онлайн